Lp(a)和LDL结构相似，除含有ApoB外，还含有一个特异的与纤维蛋白溶酶原(PLG)结构相似的Apo(a)。血清Lp(a)水平与Apo(a)多态性呈负相关，血清高Lp(a)作为心脑血管动脉粥样硬化性疾病的独立危险因素已得到公认。 Lp(a)水平主要由遗传因素决定，基本不受性别、年龄、饮食、营养及环境影响。同一个体的Lp(a)水平相当恒定，不同个体的差异很大。高Lp(a)水平是动脉粥样硬疾病独立危险因素，家族性高Lp(a)与冠心病发病倾向相关，急性时相反应(如急性心肌梗死、外科手术、急性风湿性关节炎)、缺血性心脑血管疾病、肾病综合征、尿毒症、糖尿病肾病、除肝癌以外恶性肿瘤等均可使它上升。冠状动脉搭桥手术者，高Lp(a)易于引起血管再狭窄。肝脏疾病(慢性肝炎除外)可使Lp(a)水平下降。

HCY是甲硫氨酸代谢过程中的中间产物。HCY是动脉粥样硬化所致心血管疾病最广泛、最强的独立危险因素。其水平升高会增加动脉粥样硬化、心肌梗死、脑卒中、中枢血管疾病(CVD)、外周血管疾病(PVD)等发生的危险性，其血浆浓度与心脑血管病的程度和并发症呈正相关。血清HCY水平与胆固醇、甘油三酯水平无明显相关关系。研究表明HCY水平升高和高血压的发生、发展密切相关，我国高血压防治指南建议在对高血压患者诊断的同时筛查HCY，检出高血压伴高HCY的患者应针对性治疗。部分慢性肾功能不全患者血浆HCY水平会升高，并且与血清肌酐值呈正相关，与肾小球率过滤呈显著负相关。妊娠期女性，HCY与习惯性流产、妊娠高血压综合症、胎儿出生缺陷等密切相关，HCY检测可以为多种妊娠并发症的早期诊断、治疗提供依据。

NEFA也称非酯化脂肪酸，由油酸、软脂酸、亚油酸等组成，是甘油三酯的水解产物。正常生理情况下，在血中含量很少，且大部分游离脂肪酸与白蛋白结合，存在于血液中。NEFA可反映人体脂质代谢、糖代谢和内分泌水平，是致胰岛素抵抗的敏感指标，并引起血管内皮损伤导致心血管疾病。病理性升高包括： 甲亢、未经治疗的糖尿病人、心肌梗塞、严重肝病等；注射甲状腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素、生长激素，及任何能使上述体内激素水平升高的疾病；药物如咖啡因、磺胺丁脲、乙醇、肝素、烟酸、避孕药等。病理性降低包括： 甲状腺机能减退、脑垂体功能不全、阿狄森氏病；某些药物，如阿司匹林、安妥明、尼克酸和心得安等。

载脂蛋白E(ApoE)是血浆中主要载脂蛋白之一，是LDL受体的配体，也是肝细胞乳糜残粒受体的配体，其浓度与血浆TG含量呈正相关，在血浆脂质代谢中发挥重要作用，一定程度上决定着体内血脂的水平，与高脂血症、动脉粥样硬化等疾病密切相关。ApoE不仅与CHD、动脉粥样硬化的发生发展及危险性密切相关，也与阿尔兹海默症发生有关联，参与脑血管的β淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结（NFTs）的形成，是目前被证实的阿尔兹海默症的影响因素。

sd LDL-C是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的亚组份，其颗粒较小、密度较大，相比于LDL-C中大而轻等亚组分，sd LDL-C具有更强的致动脉粥样硬化作用。sd LDL-C可预测冠心病危险性，sd LDL-C高水平人群发生冠心病或心肌梗死的危险性增加3-6.9倍，降低sd LDL-C水平，可改善长期冠心病风险。sd LDL-C也是动脉粥样硬化斑块发展的危险因素，sd LDL-C水平越高，动脉狭窄程度越严重。此外，sd LDL-C在动态监测用药疗效方面优于LDL-C，有效降低sd LDL-C水平的患者有明显病变改善效果。sd LDL-C也是预测糖尿病肾病的辅助指标，动态观察其变化，对糖尿病肾损伤早期判断具有一定的临床价值。