甲胎蛋白（AFP）是一种糖蛋白，属于白蛋白家族。AFP由胚胎的卵黄囊和肝脏大量合成，随着胎儿发育AFP浓度不断下降。胎儿出生12~18个月后外周血中浓度小于10 ug/L，正常成人肝细胞几乎不产生AFP。但当成年人肝细胞发生癌变时，肝细胞又恢复产生AFP的功能，且随着病情恶化在血清中的含量会急剧增加，所以AFP为辅助诊断原发性肝癌的胚胎性抗原类肿瘤标志物。其血清含量大于400 ng/ml为诊断阈值，诊断原发性肝癌的阳性率可达60%~80%。AFP可用于肝癌高危人群的筛查，尤其是乙型肝炎性肝硬化者，还可以用于肝癌的治疗效果及预后评估。除此之外，其它肿瘤如胃癌、胰腺癌、结肠癌等AFP也可呈中、低水平和暂时性升高，部分疾病如酒精性肝炎、肝硬化、急性病毒性肝炎、慢性活动性肝炎、肠炎等AFP也可升高。

PSA是一种与前列腺癌相关的抗原，生理条件下主要由前列腺导管上皮细胞合成，分泌人精浆，微量进入血液循环。PSA的测定目前广泛应用于前列腺患者的检查和治疗，被认为是首选的前列腺癌血清诊断指标。PSA具有较强的器官特异性，PSA升高可见于前列腺癌、前列腺肥大及前列腺炎等疾病。虽在前列腺肥大及前列腺炎等良性前列腺疾病有升高，但在前列腺癌的筛查、辅助诊断、疗效监测及复发预测等方面仍发挥重要作用，可用于前列腺良恶性疾病的鉴别辅助诊断。前列腺癌手术后，PSA可降至正常，若术后PSA浓度不降或降后又升高，提示肿转移或复发。

CEA测定主要用于指导肿瘤治疗及随访，能对病情判断、预后及疗效观察提供重要的依据。生理条件下，胚胎期CEA浓度较高，胎龄6个月后，其合成CEA能力逐步减弱，CEA分泌量逐渐减少。正常情况下CEA经由胃肠道代谢消除。病理条件下，位于胃肠道、呼吸道、泌尿道等空腔脏器部位的肿瘤大量分泌CEA，引起血清CEA水平异常升高。CEA属于非器官特异性肿瘤相关抗原，血清CEA升高主要见于：70%~90%的结肠腺癌患者CEA阳性，在其他恶性肿瘤中的阳性率顺序为胃癌、胰腺癌、小肠腺癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、泌尿系癌肿。良性肿瘤、炎症和退行性疾病CEA含量会轻度或中度上升，但通常不超过10ng/ml。吸烟者中约有30%CEA大于5ng/ml。CEA可以作为良性与恶性肿瘤的鉴别诊断依据。

唾液酸（SA）在生物组织和体液中大量分布，是细胞膜糖蛋白的重要组成部分，与生物体的许多生物学功能有关。血清唾液酸作为一种广谱肿瘤标志物，与细胞恶变、癌转移、浸润、失去接触性抑制、细胞粘附性降低以及肿瘤抗原性密切相关。适用于多种恶性肿瘤的辅助诊断，可与多种肿瘤套餐的联合检测。另外，在炎症性疾病、心血管疾病、糖尿病、遗传性疾病以及急性时相反应等条件下，唾液酸也都呈现出异常水平。唾液酸与人类健康和疾病密切相关，对唾液酸生物学的研究也已成为糖生物学研究的热点之一。